详细介绍：
依据我国证监会公布的《上市公司工作分类指引（2012年修订）》，公司所在工作归于“医药制作业（C27）”；依据《国民经济工作分类规范（GB/T4754—2017）》，公司所在工作归于“医药制作业（C27）”中的“化学药质量料药制作（C2710）”。依据详细事务的不同还能够细分为质料药、中间体等子工作。
医药工作是我国国民经济的重要组成部分，对维护和增进公民健康、进步日子质量、促进经济展开和社会进步具有十分重要的效果。跟着公民日子水平的进步、老龄化加速，医疗保健需求不断添加，医药工作越来越遭到大众及政府的重视，在国民经济中占有着越来越重要的方位。医药工作被称为永不式微的朝阳工业，未来展开的整体趋势十分清晰。
2020年以来，新冠疫情暴虐，医药工作及商场秩序遭到必定程度的冲击，方针与疫情要素叠加，工作加速进入调整乃至是洗牌期。2021年，新冠疫情在我国被逐渐操控，尽管带量收购、合规革新等法律法规、工作监管方针仍对工作发生影响，但整个医药工作呈逐渐康复状况。
2021年是施行“十四五”规划、敞开全面建造社会主义现代化国家新征途的榜首年。一方面，国家医药卫生体系革新继续推进，健康我国战略全面深化施行。新《药品处理法》配套方针也连续施行，国家医保药品目录调整作业逐渐科学化、规范化、精细化。国家药品集采方面，经国家安排联采及各省地市联盟集采等广泛试点后，会集带量收购进一步常态化、准则化。另一方面，跟着“碳达峰、碳中和”战略布置的深化施行,以及环境维护法、排污答应准则的施行和环保督察的常态化，医药制作企业展开面对的安全环保要求更趋严厉,制作业的整体生态环境也将得到继续进一步的改善。在国家推进质料药工业高质量展开、鼓舞医药立异、优化和进步药品审评功率等系列方针的鼓舞与引导下，整个医药工作也必将进入工业集聚展开、绿色低碳转型、科技立异驱动的高质量展开新时代。
世界人口总量的添加、社会老龄化程度的进步、人们保健认识的增强、疾病谱的改动、全球城市化进程的加速、各国医疗确保体系的不断完善，种种要素推进了全球医药工作的展开，然后带动了全球药品商场的展开。依据IQVIA发布的《2019年全球药物运用状况和2023年展望：猜测和重视范畴》陈述，2017年全球药品开销11,350亿美元，2018年则到达了12,050亿美元，到2023年，这一数字估计将逾越1.5万亿美元。
在医药工作中，全球拷贝药商场的添加速度已赶上并逾越全球医药商场的增速，且未来数年内，拷贝药商场的增速将继续坚持较高水平，成为全球医药开销添加尤其是新式医药商场添加的首要驱动要素。从全球商场来看，专利药品到期给全球拷贝药商场供给巨大的商场空间，为拷贝药相关企业带来了新的展开要害。拷贝药工作的快速添加将添加相关特征质料药和医药中间体的商场需求，并对质料药企业的研制、立异才能提出更高的要求。
20世纪90年代今后，跟着环保、本钱等方面的原因，欧洲和美国逐渐下降质料药产能，大都拷贝药公司都没有自己的质料药出产车间，首要依托进口。一起，以我国和印度为代表的展开我国家快速兴起，成为首要的质料药出产和出口国家。在特征质料药工作范畴，美国、欧洲等发达国家凭仗研讨开发、出产工艺及知识产权维护等多方面的优势，在附加值较高的专利药质料药范畴占有主导位置；而我国、印度则依托本钱优势在拷贝药质料药商场中占重要位置。跟着我国、印度等展开我国家对特征质料药工作的重视和扶持，以及特征质料药厂商不断加大研制投入、改善出产技能、进步工艺水平，并出资改善出产设备构成专业化出产线，展开我国家的特征质料药研制工艺水平，尤其是拷贝药相关的特征质料药和中间体的研制工艺水平，已呈现追逐并逾越美国、欧洲等发达国家的趋势。
环绕“健康我国”战略，国家密布出台一系列的微观方针，为我国医药企业的展开注入新的动力。2016年2月，国务院出台了《关于促进医药工业健康展开的辅导定见》布置推进医药工业立异晋级。2016年10月，中共中央、国务院发布了《“健康我国2030”规划大纲》，初次在国家层面提出了健康范畴中长时刻的战略规划，把“健康我国”战略进步至史无前例的高度。2020年1月，工业和信息化部、生态环境部、国家卫生健康委、国家药监局发布《推进质料药工业绿色展开的辅导定见》，指出到2025年，工业结构愈加合理，选用绿色工艺出产的质料药比重进一步进步，高端特征质料药商场份额显着进步；工业布局愈加优化，质料药底子完结园区化出产，打造一批质料药会集出产基地；技能水平有用进步，打破20项以上绿色要害共性技能，底子完结工作绿色出产技能代替；绿色规范不断完善，树立质料药绿色工厂、绿色园区、绿色处理规范点评体系，发挥优势企业绿色展开引领效果。
在多项方针利好环境下，医药健康工业将在“十三五”期间引领我国经济新一轮的展开浪潮。经济的展开、人口的添加、社会老龄化程度加重以及民众健康认识的不断增强，种种要素使得我国医药工作坚持高速添加。
2015年以来密布出台的相关监管法规方针为我国医药工作的久远展开供给了确保，促进我国医药工作的健康可继续展开。现在，我国大力推进的拷贝药一致性点评作业，也是世界各国进步拷贝药质量的必经进程。
跟着拷贝药一致性点评作业的展开，习气我国工业展开和用药需求的拷贝药点评办法、监管体系和出产规范等将不断地调整和完善，拷贝药质量必将得到全面进步，改动原研药药品出价格格居高不下的局势，扩展我国拷贝药商场浸透率。拷贝药，尤其是高水平拷贝药是各国下降医保担负的重要杠杆，我国有用展开拷贝药一致性点评作业的含义严重。短期内加强监管或会加大医药企业的运营危险和本钱，但长时刻则会使我国拷贝药工作在优胜劣汰中迎来洗牌，工业结构得到有用优化，真实具有技能研制实力的公司将会锋芒毕露。
公司是集化学组成、生物发酵核苷（酸）类质料药及医药中间体的研制、出产及出售为一体的高新技能企业，在国内核苷（酸）类质料药及医药中间体产品的研制、出产等方面具有较强实力。公司在国内核苷（酸）类质料药及医药中间体的研制范畴具有起步早、规划大、种类全等优势，并构成了从根底产品到高端产品阶梯性的较为完好产品链。经过近二十多年的展开和堆集，公司构成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列核苷（酸）类产品，包含胞磷胆碱钠、利巴韦林、肌苷、阿昔洛韦、胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞苷等质料药及医药中间体，首要包含抗病毒、抗肿瘤和神经体系用药范畴。
公司一直以“研制立异”为中心，高度重视对产品研制的投入和本身研制归纳实力的进步，已建成“河南省博士后研制基地”、“国家博士后科研作业站”，先后被认定为“国家高技能工业演示工程”、“河南省高新技能特征工业基地榜首批骨干企业”、“河南省企业技能中心”、“河南省核苷工程技能研讨中心”，先后获得河南省科学技能进步一等奖、国家科学技能进步二等奖等严重科技奖项，多项产品当选“国家要点新产品”、“国家火炬计划项目”。
公司的日常物资收购首要包含根底原材料、中间体、辅料、包装物、动力等。公司拟定了严厉的收购和供货商处理准则，树立了较为完善的收购处理体系，包含收购计划拟定、收购请求、收购批阅、收购询价、合同签定、货品查验等各个环节。公司树立供给部，担任日常物资的会集收购。出产部门依据年度出售方针将年度出产计划分解成季度、月度出产计划，然后依据出产计划拟定收购计划，供给部依据计划要求施行收购。供给部在日常物资收购进程中严厉遵守公司内部处理准则，遵从“会集收购”的准则，经过履行比价程序，挑选适宜的供货商进行收购并与供货商签定收购合同或收购订单。物资到货，经公司质量处理部查验合格后方可处理入库。公司在日常物资收购进程中，归纳考虑公司的运营特征、所收购物资的种类以及供货商的远近等要素，坚持恰当种类和数量的库存物资，并依据物资实践库存状况，及时弥补物资库存量。
榜首，关于质料药产品和老练的、商场需求量大的医药中间体产品，在契合相关出产规范和质量规范的根底上，公司安排专用车间进行出产，并依据猜测的产品商场需求量确认相应的最低库存量和最高库存量。通常状况下，公司会结合在手订单状况与当下库存状况确认出产计划，当库存量在满意订单需求后低于最低库存量或不能满意订单需求时，公司便会安排出产，并确保合理的库存。上述出产形式能够确保公司在相对较低的库存水平下确保对客户供货的及时性，一起可使公司的出产计划更具有可控性。
第二，关于商场需求量不大或需求不安稳、按订单定制出产的医药中间体种类，在契合相关出产规范和质量规范的根底上，公司安排多功能车间进行出产。多功能车间可用于出产多种产品，但在产品出产切换时，需对车间设备进行清洗、改造等。
在整个出产流程傍边，出产部门担任各出产车间的调和与调度作业；安全环保部担任对出产进程中的安全、环保进行全程监督；质量处理部担任对出产进程的各项要害质量操控点和流程进行全程监督，以及产品入库前的质量查验。
公司的出售理念是“以客户为中心”，为继续满意客户对质量和本钱的要求，公司不断优化出产工艺，进步产质量量，下降出产本钱，为客户供给优质的产品和服务。公司的出售形式包含直销形式和贸易商形式两大类。
直销形式下，公司首要经过网络、参与国表里展会宣扬、客户介绍等办法寻觅方针客户，联络开发，经过寄送样品、查验陈述使客户认可公司产品并终究完结出售。
贸易商形式下，专业贸易商一般在获取其终端客户订单后向公司收购相关产品，其间，部分境内贸易商向公司收购后终究出售至境外。公司终究客户除了大型制药或质料药企业外，也有数量较多的中小型制药或质料药企业，其按出产用料计划守时向专业贸易公司收购多种质料并会集邮寄，有助于进步其收购功率、下降收购本钱；尤其是部分国内专业外贸公司具有的信息优势及收购整合优势使其具有很多安稳的海外客户，公司与此类专业外贸公司在协作中可完结优势互补。
自主研制是彻底依托本身内部研制力气完结的技能立异活动。公司在研制中心内部树立了化学组成、生物发酵、质量检测等课题组，并组建了专门的研制团队，全面对公司产质量量、出产工艺、新产品开发等方面进行技能立异。经过多年的技能经历堆集和内部潜力开掘，公司全面进步了自主研制水平，构成了多项立异研制效果。
公司经过与高等院校、其他公司等外部安排在研制中进行协作，研制效果依据两边洽谈的结果在协作协议中进行约好。
经过近二十多年的展开，公司构成了化学组成法出产核苷和生物发酵法出产核苷两大中心技能，以中心技能为根底，公司树立了高效催化组成反响技能途径、核苷发酵技能途径和生物转化半组成技能途径，构成了老练、完善的产品研制体系，具有一批具有较高商场竞赛力的中心产品及在研产品，为公司的继续、快速、健康展开奠定了重要根底。
核苷（酸）制备包含化学组成法和生物发酵法，两种技能为工作通用出产技能。但是，决议一家企业技能优势的要害在于是否在工作通用技能的根底上，具有自己首创、先进的工艺，然后构成企业共同的技能竞赛优势。公司中心技能一起选用两种工作通用办法，大部分产品出产工艺具有自己首创性和新颖性，具有共同的技能竞赛优势，多项产品工艺处于工作抢先水平。
公司将继续加大研制投入，加强研制力度，坚持公司技能的先进性与竞赛力。公司首要产品中运用的中心技能大部分来自于自主研制，部分来自于与第三方的协作研制。
2021年4月30日，一种1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-核糖的制备办法被颁发专利权（专利号：ZL0.2）。2021年6月25日，运用密西根克雷伯氏菌组成2’-脱氧腺苷的办法被颁发专利权（专利权：ZL 2.2）。2021年6月25日，运用密西根克雷伯氏菌组成2’-脱氧-2-氨基腺苷的办法被颁发专利权（专利号：ZL1.5）。2021年6月25日，运用铜绿假单胞菌组成尿嘧啶的办法被颁发专利权（专利号：ZL 9.8）。
2021年12月17日，一种1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-核糖的制备办法被颁发专利权（专利号：ZL8.5）。2021年2月，环磷腺苷质料药进行了申报注册，9月，完结国家药监局注册现场核对作业，依据CDE的要求，正在预备弥补研讨资料。
同工作公司往往会集资源展开某一个或少量几个核苷（酸）类产品，核苷（酸）类产品为其很多产种类类中的一部分，且部分企业仅从事核苷（酸）类医药中间体的出产，部分企业仅从事核苷（酸）类质料药的出产。公司一直专心于核苷（酸）类医药中间体及质料药的研制、出产和出售，经过近二十多年的展开和堆集，构成了嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列核苷（酸）类产品，包含质料药及医药中间体，首要包含抗病毒、抗肿瘤和神经体系用药范畴，相较于同工作公司，公司具有从医药中间体到质料药及产品系列广泛的产品多样化优势。
在一致性点评方针影响下，质料药在药品工业链中的价值进步。一致性点评要求下，药质量量规范进步，质料药质量愈加重要。质料药的安稳性、杂质、晶型、粒径、溶解度等各方面参数，都会终究影响到制剂的质量，一旦质料药工艺环节呈现少许改动，就会对制剂制品的质量构成影响。
公司在多年出产运营中，构成了“化工质料投入—医药中间体出产—质料药制备”一体化工业链，公司现有质料药产品及储藏产品大部分具有从医药中间体到质料药的一体化出产才能。工业链的纵向拓宽和整合，一方面安稳了公司的原材料供给，下降了质料药的归纳出产本钱，扩展了赢利空间；另一方面，满意的工业延伸度有利于公司操控产质量量、进步产质量量。
公司高度重视产品及运用范畴的开辟，二十多年来，经过不断的研制构成了胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞磷胆碱钠、利巴韦林等首要产品外，还包含阿糖胞苷盐酸盐、尿苷、尿嘧啶、腺苷蛋氨酸、二氨基腺苷等很多小产品，不同产品更新迭代及工艺改善确保了公司事务的继续展开。
公司未来将继续加大在抗肿瘤、抗病毒范畴核苷（酸）类产品的研制投入，不断开发相关中间体或质料药新产品，确保公司“系列产品”展开优势。一起，公司将继续加强与科研院所或制剂厂商协作，深化研讨当时世界核苷（酸）类药物现状及趋势，努力完结公司产品在立异药范畴的打破。
公司自成立以来，一直专心于核苷（酸）类质料药及医药中间体的研制和技能立异，已成为国内具有竞赛力的核苷（酸）类质料药及医药中间体企业之一。公司一直将研制和技能立异放在各项作业的首位，经过不断的技能及工艺研制，确立了公司在核苷（酸）类质料药及医药中间体范畴的竞赛优势。
公司树立了一支由教授级高档工程师领衔、各梯次人才组成的研制团队，专业包含有机化学、化学工程与工艺、生物工程、微生物学、物理化学、分析化学等多个专业学科，具有丰厚的核苷（酸）类产品开发经历，技能性强，专业性高，为公司化学组成和生物发酵技能展开供给强有力的技能确保。
作为高新技能企业，公司一直坚持“出产一代、储藏一代、在研一代”的展开战略，重视对新产品、新技能、新工艺、新材料的研制投入。继续的研制投入使得公司在核苷（酸）范畴构成了从根底产品到高端产品阶梯性的完好产品链，包含嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列产品，确保公司产品技能与工艺不断更新换代，助推企业继续展开。③研制机制及效果
公司在坚持自主研制的根底上，联合国内要点高校和科研安排，致力于核苷（酸）类药物及其间间体研讨开发，集小试开发、中试出产、科技效果转化于一体，不断深耕开掘核苷（酸）新种类、新工艺，为企业可继续展开供给强有力的技能确保。公司先后获得河南省科学技能进步一等奖、国家科学技能进步二等奖等严重科技奖项。
经过近二十多年的展开，公司树立了高效催化组成反响技能途径、核苷发酵技能途径和生物转化半组成技能途径，相关技能途径支撑公司构成了老练、完善的产品研制体系，打造了一批具有较高商场竞赛力的产品及在研产品，为公司的继续、健康展开奠定了重要根底。
公司紧紧环绕质量进步、本钱操控及环境维护等方面，不断优化出产工艺流程，在出产进程中堆集了丰厚的出产工艺实践经历，掌握了数十个反响单元的出产和操控技能，具有高难度特别化学反响的工业化出产才能，运用出产进程发生的废物收回再运用完结循环经济，在有用进步产品反响收率、产品纯度、下降单耗的一起，出产工艺的安稳性、可靠性、安全性以及产质量量操控也得到稳固。
在出产处理方面，公司经过了ISO9001质量处理体系认证，从产品的规划开发、质料收购、进程操控到产品出售完结全流程操控；在质料药出产方面，公司全面施行GMP处理，多个产品经过GMP认证，多个产品经过了药品GMP契合性查看。
公司活跃进行各类产品的国表里认证和注册作业，多个质料药产品经过了印度、乌兹别克斯坦DMF认证，多个医药中间体产品经过了日本、欧盟等国家和地区的官方认证。
在强壮的技能研制实力和高质量的产品交给才能确保下，公司的产品出售到境表里二十多个国家和地区，客户集体不断扩展，与部分国表里知名药企和贸易商树立了协作联系，包含我国世界医药卫生有限公司、辰欣药业603367）股份有限公司、华润双鹤600062）利民药业（济南）有限公司、上海迪赛诺药业股份有限公司、Kyowa Hakko Baio K.K（协和发酵生化株式会社）、KIMIA BIOSCIENCESLIMITED（印度上市公司）、Sicordemexico,S.A.de CV（以色列梯瓦制药工业有限公司在墨西哥的子公司）。
公司具有一支安稳、专业、赋有立异才能和商场洞悉才能的处理团队，中心处理层均具有近二十多年的核苷（酸）类质料药及医药中间体工作研制、出产、出售和处理经历，对公司所在工作具有深化的了解，对工作的展开动态有着较为精确的掌握。
公司自成立以来，处理层与职工构成了调和的企业文化氛围，处理层在作业中严厉处理，但不失人文关心，使公司职工在公司找到归属感，使公司具有较强的凝聚力，公司上下构成齐心协力、艰苦创业的斗争局势。
陈述期内，公司面对外部的晦气环境和竞赛压力，公司处理层一直坚持以商场为导向，坚持以“科技立异、内化处理、途径开辟”为要点，不断进行立异打破，确保公司可继续展开。
陈述期完结运营收入50,248.21万元，同比下降4.82%；归归于上市公司股东的净赢利6,571.10万元，同比下降41.75%；完结归归于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净赢利6,309.17万元，同比下降40.65%。首要系子公司新乡制药搬家导致短期内质料药出产、出售受限带来的质料药收入下滑，新乡强降雨停产构成中间体出产、运送受限带来中间体收入下降；部分产品商场竞赛剧烈导致价格下降带来毛利率有所下降；2020年因新冠疫情国家推出减免企业社会保险费的优惠方针，公司交纳的社保费用减免，本期公司足额交纳社保费用一起本期公司施行人才鼓舞进步了薪酬导致职工薪酬添加；本期子公司新乡制药新厂区搬家导致作业、折旧摊销费用添加；本期公司上市相关费用添加所构成的。五、公司未来展开的展望
以“专心生命科学，关爱人类健康”为主旨，秉承“开辟、立异、诚信、贡献”的企业精神，用“诚信和质量”打造国内抢先、全球规划内具有较大影响力的核苷（酸）类产品研制出产企业。
以全球医药工作革新为要害，亲近重视质料药工作的展开趋势，继续环绕公司主营事务，专心核苷（酸）范畴，坚持专业化路途，进一步加大自主科技立异力度和产学研协作力度，一起活跃引入各类高层次技能人才和优异处理人才，完善技能研制体系，进步公司研制水平缓自主立异才能；依托公司的技能优势，不断进步产质量量和出产自动化水平，继续加速公司工业晋级脚步，进步客户服务才能；增强产品注册认证才能，活跃融入世界制药工业链，进步公司的归纳竞赛力水平，完结公司可继续展开和盈余才能的不断进步。
对公司现有主导产品如胞嘧啶、胞磷胆碱钠等出产工艺不断继续优化，一直坚持公司相关产品的商场竞赛力；专心于核苷（酸）范畴，深化研讨和展开抗肿瘤、抗病毒核苷（酸）类新产品，不断开发与公司“系列产品”相习气的质料药，确保公司“系列产品”展开优势；针对公司已有特征质料药，如胞磷胆碱钠、利巴韦林、盐酸阿糖胞苷、单磷酸阿糖腺苷等，条件老练时开发和出产相关制剂产品，延伸工业链、进步产品附加值，逐渐完结工业晋级；继续加强与高校协作，继续走“产、学、研”相结合的技能展开路途，深化研讨当时世界核苷（酸）类药物，展开具有技能难度大、医治效果好的立异药，确保公司产品的先发优势。
以本次发行征集资金出资建造项目“拓新医药研讨院建造项目”为要害，加强公司研制途径建造，将“拓新医药研讨院”打造为公司未来研制立异的载体。继续展开以自主研制为主、协作研制为辅的研制形式，坚持以引入、消化、立异为主的自主研制路途，一起重视产学研对公司研制水平的进步效果，活跃探索与国表里具有较强研制实力的企业或研讨安排展开协作研制，进一步进步公司的研制水平。坚持核苷（酸）类质料药及医药中间体的展开路途，以抗病毒和抗肿瘤为要点产品研制方向，继续开发具有商场展开前景的特征产品；继续改善产品的规划化出产工艺，不断展开绿色出产工艺，不断下降产品出产本钱，进步公司产品的商场竞赛力。
人才是进步公司竞赛力、完结公司可继续展开的底子确保。公司将一直坚持把人才部队建造与储藏放在首位，重视开掘人才、招引人才、培育人才，为人才生长发明杰出的环境，将是公司未来人力资源作业的方向。树立合理的人才引入准则。公司将与各类途径坚持紧密联络，要点引入具有世界化医药企业处理经历及理念的归纳处理型人才以及药品化学组成、发酵、工艺等方面的专家型高档人才，活跃引入具有丰厚的药品注册、财政处理、世界贸易以及出产处理经历的专业人才，构成高、中、初级的塔式人才结构，为公司的久远展开储藏人才力气。加强职工体系训练。针对整体职工拟定有针对性的训练计划，对出产职工进行出产技能训练，构筑坚实的底层人才根底；对技能研制人员进行专业训练，夯实专业知识技能；对处理人员加强处理专业训练，构成企业展开可依托的中坚力气；拟定职工工作展开规划，鼓舞职工参与各种继续教育，优化职工知识结构，培育和进步整体职工的作业才能、技能水平缓质量认识。完善公司职工鼓舞机制与考核准则。经过树立合理有用的鼓舞机制，激起职工的发明性和主动性，最大极限地发挥职工的潜能，完结量才录用。
经过二十多年的展开，公司已树立杰出的品牌形象，堆集了很多长时刻协作的优质客户。未来，公司将继续加大品牌宣扬力度，活跃参与有影响力的专业展会，进一步进步品牌知名度和影响力；继续经过技能立异、产品立异和服务立异，不断进步客户满意度，然后进步品牌美誉度，完结由产品和服务带动品牌展开，最大极限地开掘品牌内在和价值，不断进步公司品牌形象。
以商场占有率为方针，稳固传统商场。经过二十多年的展开，公司在全球核苷（酸）类医药中间体商场获得显着优势。跟着世界、国内认证的质料药种类的不断添加，公司将加大营销力度，进步质料药产品的商场份额，确保公司出售收入的安稳添加。构建并完善世界国内出售网络。公司将及时调整出售战略与出售形式，针对商场的特征、产品的老练程度以及客户的收购习气，挑选直接出售与贸易商协作的不同办法，不断优化出售途径、完善出售网络，为公司在世界国内商场的整体布局夯实根底。展开大客户、优质客户。公司施行大客户要点服务准则，经过深化了解掌握客户的需求，在供给优质产品和进步服务质量与功率的一起，进步协作层次，树立新式的战略协作形式；公司将捉住全球医药工业延伸或搬运的时机，为客户供给全方位个性化服务，进一步拓宽事务协作的广度与深度。活跃引入优异人才。公司将活跃引入具有世界视界、事务才能强的营销人才充分营销部队，完善鼓舞准则，整合出售资源，打造更为专业化和规范化的营销部队；经过完善营销人员的考核准则与鼓舞准则，进步营销人员的活跃性与发明性；经过整合出售资源，强化与客户间的信息沟通，进步公司对商场反响的灵敏度，确保及时、有用地服务客户，确保出售方针的完结。
跟着公司的展开，公司将将依据运营状况和展开规划，在坚持合理负债结构的前提下，运用债款融资、股权融资和本身堆集相结合的办法筹集资金，合理安排财政杠杆，坚持“危险可控”理念，完结公司稳健、继续、快速展开。
公司将进一步完善法人办理结构，树立习气现代企业准则要求的决议计划和用人机制，以加强董事会建造为要点，充分发挥独立董事和专门委员会的效果，更好的发挥董事会在严重决议计划、挑选工作经理人等方面的效果。加速商场化选聘工作经理人的脚步，吸收和运用社会上的优异人才，树立和完善高档处理人员的鼓舞和束缚机制。
化学药质量料药制作归于技能密布型工作，具有跨专业运用、多技能交融、技能更新快等特征，不断优化现有工艺、展开新工艺及新产品，不仅是企业生计展开的根底，更是推进企业不断进步和展开的原动力，上述方针的完结需求企业具有继续的立异才能。一方面，公司需求坚持继续的研制投入、树立科学的处理体系和强壮的研制团队，以确保公司具有继续的立异才能；另一方面，公司需求具有敏锐的商场洞悉力和前瞻性的研制思路，继续进行新技能和新产品的研制，并采纳有用的办法进行商场推广及客户开发。公司未来假如不能继续满意上述条件，将面对立异才能缺乏及商场竞赛力下降的危险。
公司首要产品为核苷（酸）类质料药及医药中间体，产品价格首要遭到商场竞赛、下流客户需求等要素影响。跟着未来工作竞赛的加重，竞赛对手或许选用贱价战略抢占商场份额，公司产品价格或许会遭到晦气影响；别的，在未来公司下流客户与公司供需联系发生变化时，公司或许选用降价出售战略以坚持与客户的长时刻协作联系。因而，公司面对产品价格下降的危险。
公司在出产中触及易燃、易爆、有毒物质的运用，如运用处理不妥则或许构成火灾、爆破、中毒事端；若操作不妥或设备老化失修，也或许导致安全事端的发生，然后对公司正常出产运营构成晦气影响。
通常状况下，公司需求保持必定的存货水平以便顺畅满意客户的需求。但是，因为受下流产品生命周期变化、客户收购战略以及突发事件的影响，公司很难到达出产、库存与商场需求的有用匹配，一方面或许导致因库存缺乏而无法及时满意客户的需求，另一方面或许导致因库存量过大而构成存货滞销或过期。公司面对存货处理及贬价危险。
公司所在工作归于医药制作业中的化学药质量料药制作业，在出产进程中会发生废水、废气和固体废弃物。近年来，跟着国家经济添加形式的改变和可继续展开战略的全面施行，环境办理规范日趋进步，环保监管继续加强，在未来的出产进程中，假如公司不能继续进行环保投入，或因为人员操作等问题导致环保设备运用不妥或废物排放不合规等状况发生，或许导致公司面对环保处分的危险。
2020年1月以来，新冠病毒疫情在全球规划内延伸。2020年1月20日，国家卫健委发布公告，将新冠病毒肺炎归入法定盛行症乙类处理，采纳甲类盛行症的防备及操控办法。2020年3月11日，WHO宣告，经点评后以为新冠病毒疫情已具有全球大盛行特征。自2020年3月开端，国内疫情没有彻底消除，且国外疫情仍比较严重。因为公司部分产品经过直接和直接办法出口海外商场的份额较高，因而，国外疫情展开导致的出口束缚或许在必守时期内对公司产品出售发生晦气影响，然后在必定程度上影响公司的运运营绩。
依据《国务院作业厅关于印发国家安排药品会集收购和运用试点计划的告诉》（国办发〔2019〕2号），从经过一致性点评的拷贝药对应的通用名药品中遴选试点种类归入带量收购规划。
国家的药品带量会集收购方针，触及种类超百种，当选制剂种类价格大幅下降，相关产品由少量中标企业供给。一方面，假如质料药企业的下流客户未能在药品带量收购投标中中标，将导致相关质料药产品的出售呈现下降，假如质料药企业未能成为相关制剂中标企业的合格供货商，将导致其产品出售遭到晦气影响；另一方面，在药品会集收购后，大部分制剂产品价格未来将呈下降趋势，制剂企业为确保本身盈余，或许会将价格下降压力部分向本钱端搬运，导致相关质料药呈现产品价格下降的危险。因为公司的质料药终端客户首要为国内客户，因而，如未来其下流制剂归入带量收购，则或许对公司相关产品的出售发生必定影响。
本次发行上市后，跟着征集资金的到位和出资项目的施行，公司财物规划将敏捷添加，出售规划也将敏捷扩展，对公司运营处理、资源整合、继续立异、商场开辟等方面提出了更高的要求，运营决议计划和危险操控难度将进一步添加，公司处理团队的处理水平及操控运营危险的才能将面对更大检测，假如公司不能采纳办法有用应对，或许面对内部操控危险。
公司本次征集资金出资项目包含核苷系列特征质料药及医药中间体建造项目、拓新医药研讨院建造项目，未来在项目施行进程中，或许遭到微观经济环境、工业方针、商场环境等一些不行预见要素的影响，然后影响项目的如期施行或预期效益的完结。
因为本次征集资金出资项目需求必定的建造期，且征集资金出资项目发生收益也需求必定的运转时刻，因而，归纳考虑股本添加及募投项目发生的效益短期内尚不能充分体现等要素，在完本钱次发行后，估计短期内公司每股收益和净财物收益率将呈现必定程度的下降，存在即期报答被摊薄的危险。
